Vitamina C-BP, 1000 mg, comprimate filmate, N10x3

1. Ce este Vitamina C

Vitamina C contribuie:
- la formarea normală a colagenului pentru funcționarea normală a vaselor de sînge, a sistemului osos, a ligamentelor, a gingiilor, a pielii, a
dinților,
- la metabolismul energetic normal,
- funcționarea normală a sistemului nervos,
- menținerea sănătății psihice,
- la reducerea oboselii și extenuării,
- crește absorbția fierului
- la menținerea funcționării normale a sistemului imunitar în timpul
exercițiilor fizice intense și după acestea.

2. Pentru ce se utilizează Vitamina C

 în cazul alimentației unilaterale și insuficiente;

• când crește necesarul de vitamina C al organismului;

• în perioada de recuperare după boală;

• în cazul oboselii, asteniei de primăvară, slăbiciune, activitate fizică intensă.

3. Contraindicații

• Copii sub 18 ani (pentru această formă de dozare);
  utilizare pe termen lung în doze mari (mai mult de 500 mg): diabet zaharat, hiperoxalurie, nefrolitiază, hemocromatoză, talasemie;
  hipersensibilitate la componentele medicamentului.
• Cu prudență: diabet zaharat, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, oxaloză, boală de pietre la rinichi.   

4. Vitamina C cu alte medicamente

Crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline în sânge; la o doză de 1 g / zi crește biodisponibilitatea etinilestradiolului (inclusiv cea care face parte din contraceptivele orale).

Îmbunătățește absorbția intestinală a preparatelor de fier (transformă fierul trivalent în fier divalent), poate crește excreția de fier atunci când este utilizat concomitent cu deferoxamina.

Reduce eficacitatea heparinei și a anticoagulantelor indirecte.

Acidul acetilsalicilic (ASA), contraceptivele orale, sucurile proaspete și băuturile alcaline reduc absorbția și asimilarea acidului ascorbic.

Când se utilizează concomitent cu AAS, excreția urinară a acidului ascorbic crește și excreția AAS scade. ASA reduce absorbția acidului ascorbic cu aproximativ 30%.

Crește riscul de cristalurie în timpul tratamentului cu salicilați și sulfonamide cu acțiune scurtă, încetinește excreția acizilor de către rinichi, crește excreția medicamentelor cu reacție alcalină (inclusiv alcaloizi), reduce concentrația contraceptivelor orale în sânge.

Crește clearance-ul total al etanolului, care, la rândul său, reduce concentrația de acid ascorbic în organism.

Medicamentele de tip chinolină, clorura de calciu, salicilații și GCS epuizează rezervele de acid ascorbic cu utilizare prelungită.

Atunci când este utilizat simultan, reduce efectul cronotrop al izoprenalinei.

Când este utilizat pentru o perioadă lungă de timp sau în doze mari, interacțiunea disulfiram-etanol poate interfera.

În doze mari, crește excreția mexiletinei de către rinichi.

Barbituricele și primidona cresc excreția urinară a acidului ascorbic.

Reduce efectul terapeutic al medicamentelor antipsihotice ( neuroleptice) - derivați de fenotiazină, reabsorbție tubulară a amfetaminei și antidepresive triciclice.

5. Doze și mod de administrare

A se administra oral câte 1capsulă în zi, în timpul mesei.
Nu depășiți doza recomandată.

6. Reacții adverse posibile

Din sistemul nervos central: cu utilizare prelungită în doze mari (mai mult de 1000 mg) - cefalee, excitabilitate crescută a sistemului nervos central, insomnie.

Din sistemul digestiv: iritarea mucoasei gastro - intestinale, cu utilizare prelungită în doze mari-greață, vărsături, diaree, gastrită hiperacidă, ulcerații ale mucoasei gastro-intestinale.

Din sistemul endocrin: inhibarea funcției aparatului de insulină pancreatică (hiperglicemie, glicozurie).

Din sistemul urinar: polakiurie moderată (atunci când este administrată la o doză mai mare de 600 mg / zi), cu utilizare prelungită în doze mari - hiperoxalurie, nefrolitiază (din oxalat de calciu), afectarea aparatului glomerular al rinichilor.

Din sistemul cardiovascular: cu utilizare prelungită în doze mari, o scădere a permeabilității capilare (posibil deteriorarea trofismului tisular, creșterea tensiunii arteriale, hipercoagularea, dezvoltarea microangiopatiilor).

Reacții alergice: erupții cutanate, hiperemie a pielii.

Parametrii de laborator: trombocitoză, hiperprotrombinemie, eritropenie, leucocitoză neutrofilă, hipokaliemie.

Altele: hipervitaminoză, tulburări metabolice, senzație de căldură, cu utilizare prelungită în doze mari - retenție de sodiu și lichide, tulburări metabolice ale zincului, cuprului.

Dacă apar reacții adverse, pacientul trebuie să înceteze să mai ia medicamentul și să consulte un medic.

7. Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25 0
С, la loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
Nu folosiţi produsul dacă ambalajul este deteriorat.