Клоромикол 7,5 мг + 40 мг/г мазь 40 г

1. Что такое Клоромикол

Клоромикол представляет собой комбинированный лекарственный препарат для местного применения, содержащий два действующих вещества — хлорамфеникол и метилурацил. Препарат выпускается в форме мази белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Хлорамфеникол является антибактериальным веществом широкого спектра действия. Его действие связано с нарушением синтеза белка в бактериальных клетках, в результате чего прекращаются рост и размножение чувствительных микроорганизмов. Хлорамфеникол обладает бактериостатическим действием в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки.

Метилурацил способствует восстановлению поврежденных тканей и заживлению ран. Он поддерживает процессы регенерации и образования новой ткани в области повреждения.

Полиэтиленоксидная основа мази поглощает раневой экссудат, способствует уменьшению избыточной влажности в ране и усиливает действие активных компонентов. Антибактериальная активность препарата сохраняется даже при наличии гноя и некротических тканей.

Мазь легко проникает в ткани, не повреждая биологические мембраны. Точная степень системного всасывания действующих веществ после нанесения на кожу, открытые раны или слизистые оболочки не установлена.

Клоромикол предназначен только для местного наружного применения. Препарат нельзя принимать внутрь и необходимо избегать его попадания в глаза.

2. Для чего используется Клоромикол

Клоромикол применяется для лечения гнойных ран, инфицированных смешанной бактериальной флорой. Препарат особенно показан в первую, гнойно-некротическую фазу раневого процесса, когда в ране присутствуют гной, раневой экссудат и омертвевшие ткани.

Мазь используется для очищения раны от гнойно-некротических масс, уменьшения отека тканей, ограничения размножения чувствительных бактерий и создания условий для последующего заживления поврежденного участка.

Препарат активен в отношении микроорганизмов, которые часто выявляются в инфицированных ранах, включая стафилококки, синегнойную палочку и кишечную палочку. Наличие гнойных выделений или некротических тканей не приводит к потере антибактериальной активности мази.

Клоромикол может применяться для заполнения гнойных ран стерильными марлевыми салфетками, пропитанными мазью. При наличии глубоких гнойных полостей препарат может вводиться через катетер или дренажную трубку. Такое введение должно выполняться с соблюдением правил асептики и, как правило, медицинским специалистом.

Клоромикол не предназначен для бесконтрольного длительного применения. Продолжительное использование местного антибиотика может способствовать развитию контактной сенсибилизации и снижению чувствительности микроорганизмов к хлорамфениколу.

Если состояние раны ухудшается, увеличивается боль или отек, повышается температура тела, появляется интенсивное покраснение вокруг повреждения, неприятный запах либо увеличивается количество гнойных выделений, необходимо обратиться к врачу. Эти признаки могут свидетельствовать о распространении инфекции и необходимости дополнительного лечения.

3. Противопоказания

Клоромикол противопоказан при повышенной чувствительности к хлорамфениколу, метилурацилу, полиэтиленгликолю 400, полиэтиленгликолю 1500 или любому другому компоненту мази.

Препарат не следует использовать, если ранее после применения средств, содержащих хлорамфеникол или аналогичные компоненты, возникали выраженное раздражение, отек, кожная сыпь, крапивница или другие аллергические реакции.

Необходимо избегать попадания мази на слизистую оболочку глаз. При случайном контакте глаза следует тщательно промыть большим количеством чистой воды. Если сохраняются жжение, боль, покраснение или нарушение зрения, необходимо обратиться за медицинской помощью.

Мазь не предназначена для приема внутрь. При случайном проглатывании, особенно ребенком, необходимо получить медицинскую консультацию.

Применение Клоромикола во время беременности и грудного вскармливания допускается только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Решение о лечении должен принимать врач, особенно при необходимости нанесения мази на обширные раневые поверхности или продолжительного применения.

Не следует наносить препарат на молочные железы непосредственно перед кормлением ребенка. Если лечение этой области необходимо, схему применения и возможность продолжения грудного вскармливания следует согласовать с врачом.

4. Клоромикол с другими лекарственными средствами

Взаимодействие Клоромикола с другими лекарственными средствами до настоящего времени не описано. Однако перед началом применения необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех используемых препаратах, особенно о других средствах, наносимых на тот же участок кожи или непосредственно в рану.

Без рекомендации врача не следует одновременно наносить на одну раневую поверхность другие мази, кремы, растворы, порошки или местные антибиотики. Совместное применение нескольких средств может изменить активность препарата, усилить раздражение тканей или затруднить оценку процесса заживления.

Если для обработки раны используются антисептические растворы, необходимо соблюдать рекомендованный врачом порядок обработки и нанесения мази. Не следует самостоятельно смешивать Клоромикол с другими лекарственными средствами в одной емкости или на одной марлевой салфетке.

При применении системных антибиотиков, лекарственных средств, влияющих на кроветворение, или других препаратов, содержащих хлорамфеникол, необходимо сообщить об этом врачу. Особенно важно это при лечении обширных ран и при продолжительном использовании мази, поскольку степень всасывания действующих веществ через поврежденные ткани точно не установлена.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

5. Способ применения и дозы

Клоромикол предназначен для местного применения. Перед обработкой раны необходимо тщательно вымыть руки. Процедуру следует выполнять с использованием стерильных перевязочных материалов и с соблюдением правил асептики.

Стерильные марлевые салфетки или марлевые тампоны необходимо равномерно пропитать мазью. Подготовленными салфетками рыхло заполняют рану таким образом, чтобы лекарственное средство контактировало с поврежденной поверхностью. Не следует чрезмерно плотно заполнять рану или оказывать сильное давление на ткани.

После заполнения раны накладывают стерильную повязку. Перевязки выполняют ежедневно до полного очищения раны от гнойных и некротических масс. Продолжительность применения зависит от размеров и глубины повреждения, количества гнойного отделяемого, состояния тканей и скорости очищения раны.

При наличии глубоких гнойных полостей мазь можно вводить через катетер или дренажную трубку с помощью шприца. Перед таким введением препарат подогревают до температуры 35–36 градусов Цельсия. Эта процедура должна выполняться медицинским работником или строго по его указанию.

Количество используемой мази определяется площадью и глубиной раны, а также объемом стерильного перевязочного материала, необходимого для ее рыхлого заполнения. Следует использовать количество препарата, достаточное для пропитывания салфеток и контакта с раневой поверхностью, избегая необоснованного избыточного нанесения.

Лечение проводят в течение первой гнойно-некротической фазы раневого процесса, пока рана не будет очищена от гноя и омертвевших тканей. После очищения раны врач может изменить дальнейшую схему лечения и назначить средство, соответствующее следующей стадии заживления.

При пропуске очередной перевязки не следует наносить двойное количество мази. Обработку необходимо выполнить при первой возможности, а затем продолжить применение в обычном режиме.

Случаи передозировки при местном применении Клоромикола не зарегистрированы. Однако продолжительное использование может привести к контактной сенсибилизации, при которой кожа становится более чувствительной к препарату. При появлении признаков аллергии или раздражения лечение необходимо прекратить.

6. Возможные побочные эффекты

При применении Клоромикола возможно развитие аллергических реакций. Они могут проявляться кожной сыпью, покраснением, крапивницей, зудом или отеком в месте нанесения препарата либо вокруг обработанной раны.

Возможны местные проявления раздражения, включая ощущение жжения, зуд, болезненность, покраснение и отек. Особое внимание следует обратить на симптомы, которых не было до начала лечения или которые усиливаются после каждой последующей перевязки.

Продолжительное применение мази может вызвать контактную сенсибилизацию. В этом случае организм приобретает повышенную чувствительность к компонентам препарата, а повторное нанесение может сопровождаться более выраженным раздражением или аллергической реакцией.

При появлении аллергических реакций или новых признаков раздражения применение Клоромикола следует прекратить. Поврежденный участок должен быть осмотрен врачом, который при необходимости назначит десенсибилизирующее или другое подходящее лечение.

При выраженном отеке лица или горла, затруднении дыхания, распространенной сыпи, резкой слабости или других признаках тяжелой аллергической реакции необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Если во время лечения состояние раны ухудшается, увеличивается количество гноя, появляется интенсивная боль, лихорадка или воспаление распространяется на окружающие ткани, необходимо прекратить самостоятельное лечение и обратиться к врачу.

7. Условия хранения

Клоромикол следует хранить при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Препарат необходимо держать в оригинальной упаковке, в месте, недоступном и незаметном для детей. Тубу следует плотно закрывать после каждого применения.

Мазь нельзя хранить возле источников тепла, под прямыми солнечными лучами или в условиях повышенной влажности. Не следует замораживать препарат или использовать его после хранения при неподходящей температуре.

Срок годности препарата составляет 3 года. Клоромикол нельзя использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.

Не следует применять мазь, если туба повреждена, нарушена ее герметичность либо препарат значительно изменил цвет, запах или консистенцию. Просроченное лекарственное средство не следует выбрасывать в канализацию. Информацию о безопасной утилизации можно получить у фармацевта.