Citramon-U comprimate 240 mg/30 mg/180 mg N10 Lubnifarm

1. Ce este Citramon-U 

Citramon-U este un medicament combinat cu acțiune analgezică, antipiretică și antiinflamatoare ușoară, destinat administrării orale. Fiecare comprimat conține trei substanțe active: acid acetilsalicilic 240 mg, paracetamol 180 mg și cofeină 30 mg. Asocierea acestor componente permite ameliorarea durerii, reducerea febrei și îmbunătățirea stării generale în timpul afecțiunilor însoțite de durere.

Acidul acetilsalicilic aparține grupei antiinflamatoarelor nesteroidiene și acționează prin inhibarea sintezei prostaglandinelor implicate în apariția durerii, inflamației și febrei. În plus, inhibă agregarea trombocitelor și poate prelungi timpul de sângerare.

Paracetamolul are efect analgezic și antipiretic pronunțat, acționând în principal asupra centrilor durerii și termoreglării din sistemul nervos central. Are efect antiinflamator redus comparativ cu acidul acetilsalicilic.

Cofeina stimulează sistemul nervos central, reduce senzația de oboseală și somnolență și poate intensifica efectul analgezic al celorlalte două substanțe active. Totodată, poate determina creșterea frecvenței cardiace și a tensiunii arteriale la persoanele sensibile.

Citramon-U este destinat tratamentului simptomatic de scurtă durată și nu tratează cauza bolii.

2. Pentru ce se utilizează Citramon-U

Citramon-U este utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerii ușoare și moderate.

Medicamentul este indicat în cefalee, migrenă, dureri dentare, nevralgii, dureri musculare, dureri articulare și dismenoree.

Poate fi utilizat și pentru reducerea febrei asociate răcelilor sau altor afecțiuni febrile.

Citramon-U ameliorează simptomele, însă nu înlocuiește tratamentul specific al bolii care a determinat apariția durerii sau febrei.

3. Contraindicații 

Citramon-U este contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, paracetamol, cofeină sau la oricare dintre excipienții produsului.

Administrarea este contraindicată pacienților cu ulcer gastric sau duodenal activ, hemoragii digestive, gastrită erozivă, hemofilie, diateză hemoragică, hipoprotrombinemie și alte tulburări de coagulare.

Medicamentul este contraindicat în insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă, hipertensiune arterială severă, cardiopatie ischemică severă, insuficiență cardiacă decompensată, glaucom, hipertiroidism, tulburări severe de ritm cardiac, alcoolism cronic și deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază.

Nu trebuie administrat persoanelor cu astm bronșic indus de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene.

La copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, Citramon-U este contraindicat deoarece conține acid acetilsalicilic, care poate favoriza apariția sindromului Reye în cazul infecțiilor virale.

În timpul sarcinii, utilizarea este contraindicată, în special în primul și al treilea trimestru, deoarece acidul acetilsalicilic poate afecta dezvoltarea fătului și poate determina complicații la naștere.

În perioada alăptării, administrarea nu este recomandată deoarece toate cele trei substanțe active trec în laptele matern.

Persoanele cu diabet zaharat trebuie să utilizeze medicamentul cu prudență și numai la recomandarea medicului. Citramon-U poate influența controlul glicemic și poate masca anumite manifestări ale hipoglicemiei. De asemenea, poate potența efectul unor medicamente antidiabetice.

4. Citramon-U cu alte medicamente

Înaintea administrării este necesar ca medicul să fie informat despre toate medicamentele utilizate.

Citramon-U nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol, deoarece crește riscul de afectare hepatică și supradozaj.

Administrarea împreună cu alte antiinflamatoare nesteroidiene sau preparate care conțin acid acetilsalicilic crește riscul ulcerelor și hemoragiilor digestive.

Medicamentul poate intensifica efectul anticoagulantelor, antiagregantelor plachetare și al medicamentelor trombolitice, crescând riscul de sângerare.

Metotrexatul, glucocorticoizii, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei și alcoolul cresc riscul reacțiilor adverse gastrointestinale și hepatice.

Acidul acetilsalicilic poate reduce efectul medicamentelor utilizate pentru tratamentul gutei și poate diminua efectul unor antihipertensive.

Paracetamolul poate interacționa cu rifampicina, barbituricele, anticonvulsivantele și alte medicamente care induc enzimele hepatice, crescând riscul hepatotoxicității.

Cofeina poate reduce efectul sedativelor și hipnoticelor și poate intensifica efectul altor stimulente ale sistemului nervos central.

5. Doze și mod de administrare 

Citramon-U se administrează pe cale orală, preferabil după mese, cu o cantitate suficientă de apă.

Doza recomandată pentru adulți este de 1 comprimat de 2–3 ori pe zi.

La nevoie, se poate administra 1 comprimat la intervale de minimum 4 ore.

Doza maximă este de 6 comprimate pe zi.

Ca analgezic, tratamentul nu trebuie să depășească 5 zile fără recomandarea medicului.

Ca antipiretic, tratamentul nu trebuie să depășească 3 zile fără consult medical.

În cazul insuficienței hepatice sau renale, intervalul dintre administrări trebuie prelungit la cel puțin 8 ore.

Comprimatele nu trebuie administrate împreună cu băuturi alcoolice și este recomandată limitarea consumului de cafea, ceai sau băuturi energizante pe durata tratamentului.

6. Reacții adverse posibile

Cele mai frecvente reacții adverse sunt greața, vărsăturile, durerile abdominale, arsurile gastrice și disconfortul digestiv.

Pot apărea ulcer gastric, hemoragii digestive și perforații gastrointestinale, uneori fără simptome prealabile.

La nivelul sistemului nervos pot apărea amețeli, cefalee, nervozitate, insomnie, tremor și iritabilitate, în special din cauza conținutului de cofeină.

Sunt posibile palpitații, tahicardie și creșterea tensiunii arteriale.

Pot apărea reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, bronhospasm, edem angioneurotic și, foarte rar, reacții anafilactice.

În cazul administrării prelungite sau în doze mari există risc de afectare hepatică, afectare renală și tulburări hematologice.

La persoanele cu diabet zaharat pot apărea modificări ale glicemiei și, rareori, hipoglicemie.

În cazul apariției scaunelor negre, vărsăturilor cu sânge, durerilor abdominale intense, dificultăților respiratorii sau reacțiilor alergice severe, tratamentul trebuie întrerupt imediat și este necesară asistență medicală.

7. Condiții de păstrare

Medicamentul se păstrează în ambalajul original.

Se recomandă păstrarea la temperaturi de maximum 25°C.

A se păstra ferit de umiditate și lumină.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.