Rovastin-BP 10mg comp.
Puteți plasa o comandă cu livrare în toată Moldova sau puteți rezerva produsul într-una dintre farmaciile noastre
Descriere
Compus
Caracteristici
Disponibilitate în farmacii (59)
1. Ce este Rovastin-BP
Concentraţia plasmatică maximă a rosuvastatinei se realizează circa peste 5 ore după administrarea internă. Biodisponibilitatea constituie circa 20%. Rosuvastatina cumulează in ficat. Volumul de distribuţie constituie circa 134 l. Aproximativ 90% rosuvastatin se cuplează cu proteinele plasmatice, preponderent cu albuminele. Rosuvastatina e supusă unui metabolism redus (aproximativ 10%). Circa 10% din doza administrată se elimină sub formă nemodificată cu fecalele, restul-cu urina. Perioada de înjumătăţire din plasma sanguină constituie circa 19 ore.
2. Pentru ce se utilizează Rovastin-BP
Adjuvant in dieta hipocolesterolemiantă si hipolipidemiantă la pacienţii cu valori crescute ale colesterolului total, LDL-colesterolului, apolipoproteinei B si trigliceridelor, hipercolesterolemie primară, inclusiv hipercolesterolemie familială, hiprecolesterolemie mixtă (tip IIA si IIB), dacă dieta si alte metode nemedicamentoase au efect nesatisfăcător.
3. Contraindicații
Hipersensibilitatea la preparat, afecţiunile hepatice in faza activă, inclusiv cresterea inexplicabilă a transaminazelor serice mai mult de 3 ori faţă de normă, insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei< 30 ml/min); administrarea concomitentă a ciclosporinei; miopatia, sarcina si alăptarea, lipsa metodelor adecvate de contracepţie la femeile de varsta reproductivă, varsta pană la 18 ani.
4. Rovastin-BP cu alte medicamente
La administrarea concomitentă cu anticoagulantele indirecte rosuvastatin potenţează moderat acţiunea ultimelor. In cazul administrării concomitente a rosuvastatinului cu derivaţii acidului fibrinic, inclusiv hemfibrozilul, cu ciclosporina, acidul nicotinic, antifungicele azolice, inhibitorii proteazelor si antibioticele macrolide creste riscul apariţiei miopatiei. Administrarea concomitentă a rosuvastatinului si antacidelor cu conţinut de hidroxid de aluminiu sau magneziu conduce la scăderea concentraţiei plasmatice a rosuvastatinului cu 50%.
5. Doze și mod de administrare
Rosuvastatina se administrează intern, independent de luarea mesei.
Înainte de iniţierea tratamentului pacientului se indică o dietă standard, cu conţinut scăzut de colesterol, care e necesar de respectat si pe durata tratamentului cu rosuvastatină. Doza se selectează individual in dependenţă de scopul terapiei si rezultatul obţinut.
Pentru pacienţii, care incep tratamentul cu rosuvastatin sau in caz de inlocuire a administrării altor inhibitori a HMG-CoA reductazei cu rosuvastatin doza uzuală iniţială este de 5 mg sau 10 mg pe zi. Ajustarea dozei, dacă este necesară, poate fifăcută la intervale de cel puţin 4 săptămâni. In legătură cu riscul sporit al dezvoltării reacţiilor adverse la administrarea a 40 mg rosuvastatin in comparaţie cu dozele mai mici, creşterea dozei pană la 40 mg se admite peste 4 săptămâni de tratament doar la pacienţii cu hipercolesterolemie gravă si risc înalt de apariţie a complicaţiilor din partea sistemului cardiovascular (îndeosebi la pacienţii cu hipercolesterolemie familială). Creşterea dozei e raţională in cazul, dacă nu a fost obţinut rezultatul scontat la administrarea dozei de 20 mg si cu condiţia că pacienţii se vor a< a sub o supraveghere minuţioasă a specialistului. O supraveghere deosebită se recomandă la începutul administrării dozei de 40 mg.
La vârstnici nu e necesar de ajustat doza.
Pacienţii cu insuficienţă renală.
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară nu e necesară ajustarea dozei. La pacienţii cu insuficienţă renală moderată doza iniţială de rosuvastatin constituie 5 mg pe zi. Doza nictemerală maximă la pacienţii cu insuficienţă renală usoară constituie 40 mg, la pacienţii cu insuficienţă renală moderată-20 mg.
Administrarea rosuvastatinei la pacienţii cu insuficienţă renală severă e contraindicată.
6. Reacții adverse posibile
Rosuvastatin este in general bine tolerat; majoritatea reacţiilor adverse au fost usoare si tranzitorii.
Din partea tractului gastrointestinal: dureri abdominale, constipaţie, meteorism, greaţă, diaree, cresterea activi tăţii transaminazelor; rar-pancreatită; foarte rar -hepatită, icter.
Din partea sistemului nervos central si periferic: cefalee, vertij, foarte rar-polineuropatie.
Din partea sistemului urinar: proteinurie canaliculară.
Reacţii alergice: prurit, erupţii cutanate, urticarie, rar-edem angioneurotic.
Altele: astenie, mialgii, artralgii, rar-miopatie, rabdomioliză.
7. Condiții de păstrare
A se păstra la loc uscat si ferit de lumină, la temperatura de 15-25°C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
