Пульмоксол, сироп 15 мг/5 мл, 150 мл

1. Что такое Пульмоксол

Пульмоксол 15 мг/5 мл — лекарственный препарат в форме сиропа для приема внутрь, содержащий амброксола гидрохлорид. Препарат относится к фармакотерапевтической группе муколитических и отхаркивающих средств. Код АТХ — R05CB06. Производителем является Drogsan İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş., Турция. Для рынка Республики Молдова зарегистрирована форма Пульмоксол сироп 15 мг/5 мл.

Амброксол способствует уменьшению вязкости бронхиального секрета и облегчает его выведение из дыхательных путей. Под действием препарата густая и трудноотделяемая мокрота становится более жидкой, благодаря чему облегчается ее продвижение и откашливание.

Муколитическое действие особенно важно при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием вязкой мокроты и затруднением ее отхождения. Амброксол способствует улучшению мукоцилиарного клиренса — естественного механизма очищения дыхательных путей от слизи и содержащихся в ней частиц.

Пульмоксол является именно лекарственным препаратом. Его применение у детей, особенно младшего возраста, должно осуществляться с соблюдением рекомендуемой дозировки.

2. Для чего используется Пульмоксол

Пульмоксол применяется при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием вязкого, трудноотделяемого бронхиального секрета. Основная задача препарата заключается в разжижении мокроты и облегчении ее естественного выведения из дыхательных путей.

В официальной информации по Пульмоксолу для Республики Молдова среди показаний указаны острые и хронические бронхиты, хронические обструктивные заболевания легких, бронхоэктатическая болезнь и бронхиальная астма, особенно когда заболевание сопровождается нарушением образования и отхождения бронхиального секрета. Также в информации производителя упоминаются ларингиты, синуситы, риниты и бронхолегочные осложнения после хирургических вмешательств.

Амброксол не подавляет кашлевой рефлекс непосредственно. Его действие направлено преимущественно на изменение свойств мокроты и облегчение ее эвакуации. Поэтому препарат особенно целесообразен при продуктивном кашле с густым секретом, который трудно откашливается.

Если кашель сохраняется длительное время, сопровождается высокой температурой, одышкой, болью в грудной клетке, кровью в мокроте или выраженным ухудшением общего состояния, необходимо медицинское обследование для установления причины симптомов.

3. Противопоказания

Пульмоксол не следует применять при повышенной чувствительности к амброксолу гидрохлориду или к любому из вспомогательных компонентов сиропа.

Особая осторожность необходима пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или почек, поскольку при таких состояниях может изменяться метаболизм и выведение амброксола. Необходимость применения и режим дозирования в таких случаях определяет врач.

При наличии язвенных поражений желудочно-кишечного тракта применение муколитического препарата также требует осторожности.

Амброксол не рекомендуется применять в течение первого триместра беременности без специального назначения врача. На более поздних сроках беременности необходимость лечения оценивается индивидуально с учетом ожидаемой пользы и возможного риска. Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому в период грудного вскармливания применение должно быть согласовано с врачом.

Особого внимания требуют пациенты с нарушением бронхиальной моторики или образованием большого количества бронхиального секрета, поскольку разжиженная мокрота должна эффективно выводиться из дыхательных путей.

При появлении поражений кожи или слизистых оболочек во время лечения амброксолом прием препарата необходимо прекратить и обратиться к врачу, поскольку для амброксола описаны редкие тяжелые кожные реакции.

4. Пульмоксол с другими лекарственными средствами

Перед применением Пульмоксола следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые принимаются одновременно.

Особое значение имеет сочетание амброксола с противокашлевыми препаратами, подавляющими кашлевой рефлекс. Одновременное уменьшение вязкости мокроты и подавление кашля может затруднить ее естественное выведение и привести к накоплению бронхиального секрета. Поэтому сочетать Пульмоксол с противокашлевыми средствами без рекомендации врача не следует.

При необходимости комбинированного лечения заболеваний дыхательных путей схема терапии должна подбираться с учетом характера кашля, количества и вязкости мокроты и общего состояния пациента.

Не следует самостоятельно одновременно использовать несколько муколитических или отхаркивающих препаратов, если такая комбинация не была рекомендована специалистом.

Во время лечения важно употреблять достаточное количество жидкости, если для пациента отсутствуют медицинские ограничения по объему потребляемой жидкости, поскольку адекватная гидратация способствует муколитическому действию.

5. Способ применения и дозы

Пульмоксол 15 мг/5 мл принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Согласно официальной информации производителя для Республики Молдова, последнюю суточную дозу рекомендуется принимать не позднее 18:00.

5 мл сиропа содержат 15 мг амброксола гидрохлорида. Следовательно, 2,5 мл содержат 7,5 мг амброксола гидрохлорида.

Для детей в возрасте до 2 лет в информации производителя указано по 2,5 мл 2 раза в сутки, что соответствует 7,5 мг амброксола за один прием и 15 мг в сутки. Применение амброксола у детей этого возраста должно осуществляться по назначению и под наблюдением врача.

Для детей от 2 до 5 лет рекомендуемая доза составляет по 2,5 мл 3 раза в сутки, что соответствует 7,5 мг за один прием и 22,5 мг амброксола в сутки.

Для детей старше 5 лет производитель указывает по 5 мл 2–3 раза в сутки, что соответствует 15 мг амброксола за один прием и 30–45 мг в сутки.

При использовании сиропа необходимо точно отмерять требуемый объем. Не следует самостоятельно увеличивать количество или частоту приемов с целью усиления отхаркивающего эффекта.

Продолжительность лечения определяется характером заболевания и выраженностью симптомов. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается или симптомы усиливаются, необходимо обратиться к врачу.

6. Возможные побочные эффекты

Как и другие лекарственные препараты, содержащие амброксол, Пульмоксол может вызывать нежелательные реакции, хотя они возникают не у каждого пациента.

Со стороны желудочно-кишечного тракта возможны тошнота, изменение вкусовых ощущений, снижение чувствительности в полости рта или глотке, дискомфорт или боль в животе, диспепсия, рвота, диарея и сухость во рту. Частота и выраженность подобных реакций могут различаться у разных пациентов.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, зуд и крапивницу. В редких случаях возможны более серьезные аллергические реакции, сопровождающиеся выраженным отеком или другими проявлениями гиперчувствительности.

Для амброксола описаны редкие случаи тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса–Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Если во время лечения появляются прогрессирующая кожная сыпь, волдыри или поражения слизистых оболочек рта, глаз, носа или половых органов, применение препарата необходимо немедленно прекратить и обратиться за медицинской помощью.

При выраженных или необычных нежелательных реакциях дальнейшее применение препарата следует согласовать с врачом.

7. Условия хранения

Пульмоксол необходимо хранить в оригинальной упаковке с соблюдением температурного режима, указанного непосредственно на упаковке и в листке-вкладыше конкретной серии препарата. Препарат следует защищать от чрезмерного нагревания и других условий, способных повлиять на стабильность сиропа.

Флакон после каждого применения необходимо плотно закрывать. Не следует использовать препарат при заметном изменении внешнего вида сиропа или после истечения срока годности.

Хранить лекарственное средство необходимо в недоступном для детей месте. Не применять после окончания срока годности, указанного производителем на упаковке.