Nolpaza pulbere pentru soluție injectabilă 40mg N1
Descriere
Compus
Caracteristici
Disponibilitate în farmacii (24)
1. Ce este Nolpaza
Nolpaza este un medicament care aparține clasei inhibitorilor pompei de protoni. Substanța activă, pantoprazolul, reduce secreția de acid clorhidric la nivelul stomacului prin inhibarea enzimei H⁺/K⁺-ATPază din celulele parietale gastrice. Forma injectabilă este destinată administrării intravenoase și este utilizată atunci când tratamentul oral nu este posibil sau nu este indicat.
2. Pentru ce se utilizează Nolpaza
Nolpaza este utilizată în tratamentul afecțiunilor determinate de secreția excesivă de acid gastric. Medicamentul este indicat în boala de reflux gastroesofagian, inclusiv în esofagita de reflux, în ulcerul gastric și duodenal, precum și în leziunile erozive ale tractului gastrointestinal superior. De asemenea, Nolpaza este utilizată în sindromul Zollinger–Ellison și în alte afecțiuni caracterizate prin hipersecreție acidă. Administrarea intravenoasă este recomandată în special pacienților spitalizați sau celor aflați în stare gravă.
3. Contraindicații
Nolpaza este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la pantoprazol, la alți derivați de benzimidazol sau la oricare dintre excipienții medicamentului. Nu se recomandă utilizarea la copii și adolescenți, din cauza lipsei datelor clinice suficiente. Medicamentul trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică severă. În timpul sarcinii și alăptării, Nolpaza se utilizează numai dacă beneficiul terapeutic justifică eventualul risc.
4. Nolpaza cu alte medicamente
Pantoprazolul poate influența absorbția medicamentelor a căror biodisponibilitate depinde de pH-ul gastric. Acest lucru este valabil pentru medicamente precum ketoconazolul, itraconazolul, posaconazolul sau preparatele care conțin săruri de fier. Administrarea concomitentă cu anticoagulante orale necesită monitorizarea atentă a parametrilor de coagulare. Asocierea cu atazanavir nu este recomandată, deoarece eficacitatea acestuia poate fi redusă semnificativ.
5. Doze și mod de administrare
Nolpaza este destinată exclusiv administrării intravenoase și trebuie administrată de personal medical calificat. Pulberea se dizolvă conform instrucțiunilor și se administrează prin injecție intravenoasă lentă sau perfuzie. Doza uzuală este de 40 mg pantoprazol o dată pe zi. În cazuri speciale, cum este sindromul Zollinger–Ellison, doza poate fi ajustată de către medic. După ameliorarea stării pacientului, se recomandă trecerea la tratamentul oral cu pantoprazol.
6. Reacții adverse posibile
În timpul tratamentului cu Nolpaza pot apărea reacții adverse precum cefalee, amețeli, diaree, constipație, greață, vărsături sau dureri abdominale. Uneori pot fi observate reacții la locul injectării, inclusiv iritație sau tromboflebită. Mai rar pot apărea reacții alergice, manifestate prin erupții cutanate, prurit sau reacții de hipersensibilitate severă. Pot fi observate și modificări ale valorilor testelor hepatice.
7. Condiții de păstrare
Medicamentul se păstrează la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original, ferit de lumină. Soluția preparată pentru injectare trebuie utilizată imediat sau în intervalul de timp specificat în prospect. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Nu se utilizează după data de expirare înscrisă pe ambalaj.